Coleta de urina de 24 horas com preservante ácido e armazenamento refrigerado; evitar uso de fármacos que alterem catecolaminas conforme orientação médica (antidepressivos, cafeína, álcool) e reportar uso de medicamentos; jejum não é obrigatório.
Avalia a excreção urinária de metabólitos de catecolaminas (ácidos mandélico e fenilglioxílico) para rastreio e suporte diagnóstico de tumores neuroendócrinos como feocromocitoma e neuroblastoma; pode auxiliar na avaliação de hipertensão relacionada à catecolaminas.
Outros nomes: Mandelic acid and phenylglyoxylic acid (sum); Soma de ácidos mandélico e fenilglioxílico; Excreção urinária de ácidos mandélico e fenilglioxílico.
Coleta de urina de 24 horas (ou conforme protocolo do laboratório). A amostra é analisada para a soma dos ácidos mandélico e fenilglioxílico, geralmente por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (GC-MS) ou cromatografia líquida de alta eficiência (LC-MS). O resultado pode ser expresso como mg/24h ou mg/g de creatinina.
A interpretação depende do quadro clínico e de outros testes (por exemplo, metanefrinas). Valores de referência variam por laboratório. A análise pode exigir ajuste por creatinina na urina e considerar interferências de medicamentos.
Merck Manual Professional – Pheochromocytoma. Link: https://www.merckmanuals.com/professional/endocrine-disorders/pheochromocytoma; Lab Tests Online – Catecholamines and Metabolites. Link: https://labtestsonline.org/tests/catecholamines-and-metabolites; StatPearls – Pheochromocytoma. Link: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK441349/
